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信号通路G蛋白偶联受体-代谢P2Y Receptor-P450Clopidogrel hydrogen sulfate
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Clopidogrel hydrogen sulfate

产品编号 T0182LCas号 120202-66-6
别名 硫酸氢氯吡格雷, (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate, (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate, SR-25990C, Clopidogrel, 硫酸氯吡格雷

Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) 是一种抗血小板药物，可防止血栓形成。它抑制 CYP2B6和 CYP2C19，IC50分别为 18.2 和 524 nM。 它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板的粘附和聚集。

Clopidogrel hydrogen sulfate
其他形式的 “Clopidogrel hydrogen sulfate”:

Clopidogrel hydrogen sulfate

纯度: 99.57%
产品编号 T0182L 别名 硫酸氢氯吡格雷, (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate, (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate, SR-25990C, Clopidogrel, 硫酸氯吡格雷Cas号 120202-66-6

Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) 是一种抗血小板药物，可防止血栓形成。它抑制 CYP2B6和 CYP2C19，IC50分别为 18.2 和 524 nM。 它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板的粘附和聚集。

规格价格库存数量
25 mg¥ 148现货
50 mg¥ 247现货
100 mg¥ 417现货
200 mg¥ 619现货
500 mg¥ 1,088现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 353现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) , a selective, high-affinity P2Y12 receptor antagonist, suppressess fibrinogen binding to platelets and platelet adhesion and aggregation.
靶点活性
CYP2B6:18.2 nM (IC50), CYP2C19:524 nM (IC50)
体外活性
在大鼠的溃疡缘中,每天 用Clopidogrel（2 mg和10 mg/kg）处理,能明显减小溃疡诱发的胃上皮细胞增殖,EGF受体和磷酸化细胞外信号调节激酶的表达.在充血性心脏衰竭大鼠中,Clopidogrel增强AKT和eNOS的磷酸化,对血管内皮功能和一氧化氮的生物利用度有改善作用.
体内活性
在RGM-1细胞中,Clopidogrel（1 μM）抑制表皮细胞生长因子刺激的表皮细胞生长因子受体,PERK表达和细胞增殖。
别名硫酸氢氯吡格雷, (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate, (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate, SR-25990C, Clopidogrel, 硫酸氯吡格雷
化学信息
分子量419.9
分子式C16H16ClNO2S·H2SO4
CAS No.120202-66-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (130.98 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3815 mL11.9076 mL23.8152 mL119.0760 mL
5 mM0.4763 mL2.3815 mL4.7630 mL23.8152 mL
10 mM0.2382 mL1.1908 mL2.3815 mL11.9076 mL
20 mM0.1191 mL0.5954 mL1.1908 mL5.9538 mL
50 mM0.0476 mL0.2382 mL0.4763 mL2.3815 mL
100 mM0.0238 mL0.1191 mL0.2382 mL1.1908 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorAntiplateletClopidogrel hydrogenClopidogrel BisulfateP2Y ReceptorplateletClopidogrel hydrogen sulfateCYP2C19CYPsclotantithromboticClopidogrel hydrogen SulfateinhibitaggregationCytochrome P450bloodCYP2B6
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